De IEX Beleggersdesk heeft het advies voor Philips verlaagd van Buy naar Hold.
Het gerepareerde slaapapneu-apparaat van Philips is niet geslaagd voor de veiligheidstest van de Amerikaanse toezichthouder FDA. Er kwamen te veel vluchtige organische stoffen vrij bij het apparaat. Het betekent niet dat alle exemplaren zijn afgekeurd, maar wel dat de FDA twijfels heeft of de siliconenlaag die als geluidsdemping in de apparaten verwerkt zit, veilig is.
Daarnaast is er nog de kwestie met de ademhalingsapparatuur. De FDA vreest dat de oude schuimlaag - die kan afbrokkelen en waar mogelijk kankerverwekkende stoffen in zitten – niet alleen in de teruggeroepen ademhalingsapparatuur zit.
Philips is nu extra kwetsbaar voor geworden voor claims uit de Verenigde Staten en tevens is het risico toegenomen dat de reparatie van de beademingsapparatuur vertraging oploopt. Dit alles maakt dat het risicoprofiel dusdanig is toegenomen dat het niet meer opportuun is om in te stappen. Het advies gaat daarom met een trede omlaag naar Hold.
Lees hier de volledige Premium-analyse.
De Redactie van IEX bestaat uit een team van content managers, journalisten en analisten, met opgeteld meer dan honderd jaar ervaring in het produceren en publiceren van beleggingsinformatie en -opinies. De informatie in deze column is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies, of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen. Het is mogelijk dat redactieleden posities hebben in een of meer van de genoemde fondsen.