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ファイザーのコロナ経口薬「パクスロビド」、米国で正式承認申請
2022年07月01日(金)08時28分
6月30日、米製薬大手ファイザーは、緊急使用許可を得ている新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド」について、米国で正式な承認を求めていると発表した。写真はイタリア・アスコリで撮影。提供写真、2021年11月入手(2022年 ロイター/Pfizer)
[30日 ロイター] - 米製薬大手ファイザーは30日、緊急使用許可を得ている新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド」について、米国で正式な承認を求めていると発表した。
食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請書を提出したという。承認されれば、米国政府がパクスロビドの購入・国内無償提供をやめるかどうか次第で、同社は他の医薬品と同様に一般市場で販売する選択肢を得ることになる。
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